原标题：融资丨「闻泰医药」完成近亿元融资，本文由创业邦发布，现在由科技之家小编2023年02月21日转载分享。

本轮融资将主要用于加快多个创新药，特别是小分子口服GLP-1R激动剂药物的临床试验、注册申报，以及进行代谢领域的新管线拓展和布局。

近日，苏州闻泰医药科技有限公司（简称“闻泰医药”）宣布完成近亿元融资。本轮融资将主要用于加快多个创新药，特别是小分子口服GLP-1R激动剂药物的临床试验、注册申报，以及进行代谢领域的新管线拓展和布局。

闻泰医药是一家创新医药企业，由中科院多位博士共同创立，核心团队在相关领域深耕多年，创业经验丰富，已向外许可或转让多款肝病、NASH新药，并拥有主导推动新药从研发到临床到市场的经验。公司位于苏州昆山生物医药产业园，并在上海张江建有研发中心，汇聚多位具有丰富经验的小分子化药、生物工程新药研发专家。公司利用对代谢类靶点作用机制、GPCR蛋白结构的深刻理解和AI辅助，建立了围绕肠胃激素的新药开发平台，围绕II型糖尿病和减重布局了多款小分子产品。其中VCT220已完成FIH试验，其余产品将于2023年申报IND。

据权威机构预测到2025年，全球减肥药市场将达到63亿美元，中国的减肥药市场将达到53亿元。随着GLP-1受体激动剂类药物成为降糖药物开发的一个热点方向，加之GLP-1的潜在减重效果催生旺盛的市场需求，具有优势效果的安全减重药物将成为下一款重磅炸弹。

闻泰医药VCT220是一种口服小分子GLP-1RA激动剂，是新一代GLP-1创新药物，与利拉鲁肽、司美格鲁肽等注射剂相比，口服剂型具有平稳降糖和减重效果、方便服用、不受进食影响等优点。VCT220可以用于治疗2型糖尿病、肥胖或过重、非酒精性脂肪肝炎等疾病。目前，闻泰医药已完成I期健康受试者研究试验。该实验结果与国际同类在研药物相⽐，VCT220片具有优良的药物性质和良好的安全耐受性，支持一天一次给药以预期剂量进行下一阶段患者给药试验。作为长期用药，药品的安全耐受性是决定患者依从性和最终疗效的关键因素，VCT220良好的体内吸收和较小的不良反应是进行长期用药的安全保障。

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